想要做化妝品OEM代加工貼牌的注意啦！您們知道非特殊化妝品備案有什么要求嗎？接下來看看廣東歐泉化妝品代加工廠家的小編為您們整理出來的問題跟相關的解答吧。

  1、產品包裝上一定要寫警示語嗎？中文產品名稱 是否一定要標在正面？

  答：產品標準中要求標示警示語的，強制標示，其余情況企業自行標示。警示語標示在產品的可視面上即可。

  2、有些產品執行標準，以前用的是行標，現在新出國標，應該怎么標識？

  答：若國標為強制國標GB，而不是推薦性國標GB/T，則在強制性國標GB正式實施日期以前，仍可標示行標，但在強制國標GB正式實施以后，就必須按照新標準要求生產和標示產品。

  3、如果產品包裝上英文大于中文，上傳包裝做非特備案，是否可以通過？

  答：依照現行的標簽法規和標準要求，產品包裝上相對應的中英文，英文字號不得大于中文字號。

  4、風險評估報告是加工廠自己做，并且留檔被查嗎？是否需要上傳到食藥監網站？

  答：風險評估報告由企業自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺。

  5、委托方和被委托方怎么備案？

  答：雙方都需要備案。登錄國家食品藥品監督管理局網站，國產非特殊用途化妝品備案系統進行備案。注意：委托方先備案，備案號交給被委托方關聯備案即可。

  6、網上備案之前是不是要先送樣檢測？

  答：廣州市化妝品企業在“國產非特殊化妝品備案系統”填報產品備案申請資料時，需一并填寫產品送檢機構及檢驗報告的信息。其他備案平臺目前備案時不需要上傳檢驗報告，但是備案后2個半月內需要檢查備案資料，包括檢驗報告。現場審核資料，如超期將通報責令整改。

  還有，對于組合成套產品如何進行非特備案，相關規定也不細致，不統一，那么企業也只能先把每一個單個產品先備案，再等待進一步的政策對組合套裝做出細化規定。

  找化妝品OEM代加工廠家認準廣東歐泉生化，一家集研發、生產、銷售、服務為一體的綜合性美容化妝品企業，經營化妝品OEM/ODM/OBM多年。聯系電話：13129315258

版權所有http://www.mdd2009.cn/ （廣東歐泉生化科技有限公司）轉載請注明